1.事實發生日:113/11/21
2.公司名稱:全福生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:公告本公司股票初次上市前現金增資發行新股相關事宜。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、本公司為配合初次上市前公開承銷辦理現金增資新台幣154,710,000元，發行普
通股15,471,000股，每股面額新台幣10元，業經臺灣證券交易所股份有限公司113年
10月28日臺證上一字第1130020096號函申報生效在案。
二、本次現金增資發行新股，除依公司法第267條規定，保留發行新股總數15%計
2,320,000股由本公司員工認購外，其餘85%計13,151,000股依證券交易法第28條之1
規定及113年6月27日股東常會決議，由原股東全數放棄認購，全數委由承銷商辦理公
開承銷事宜，不受公司法第267條關於原股東儘先分認之規定。員工認購不足或放棄
認購部份，授權董事長洽特定人按發行價格認購。對外公開承銷未募足部份，依
「中華民國證券商業同業公會證券商承銷或再行銷售有價證券處理辦法」規定辦理。
三、本次上市前現金增資發行新股，同時以競價拍賣及公開申購方式辦理承銷。
競價拍賣最低承銷價格係以向中華民國證券商業同業公會申報競價拍賣約定書前興櫃有
成交之30個營業日其成交均價扣除無償配股除權(或減資除權)及除息後簡單算術平
均數之七成為上限，訂為每股新台幣30.16元(競價拍賣底價)，依投標價格高者優先
得標，每一得標人應依其得標價格認購；公開申購承銷價格則以各得標單之價格及其
數量加權平均所得之價格為之，並以最低承銷價格之1.26倍為上限，故每股發行價格暫
定以新台幣38元溢價發行。
四、本次現金增資募集金額擬用於充實營運資金。
五、本次現金增資發行新股認股繳款期間：
1.競價拍賣期間：113年11月26日至113年11月28日
2.公開申購期間：113年12月04日至113年12月06日
3.員工認股繳款日期：113年12月03日至113年12月10日
4.競價拍賣扣款日期：113年12月05日
5.公開申購扣款日期：113年12月09日
6.特定人認股繳款日期：113年12月11日至113年12月12日
7.增資基準日：113年12月12日
六、本次現金增資發行新股均採無實體發行，其權利義務與原已發行之普通股相同。

1.事實發生日:113/11/21
2.公司名稱:全福生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:
依「公開發行股票公司股務處理準則」規定，於本公司股票在臺灣證券交易所股份有
限公司初次上市掛牌前，公告本公司股務代理機構名稱、辦公處所及聯絡電話等資訊。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)股務代理機構名稱：永豐金證券股份有限公司股務代理部
(2)股務代理機構辦公處所：台北市中正區博愛路17號3樓
(3)股務代理機構聯絡電話：02-2381-6288

1.事實發生日:113/11/19
2.公司名稱:全福生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」規定辦理公告。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)訂約日期：113/11/19
(2)代收價款機構：
員工認股代收股款機構：國泰世華商業銀行內科分行。
競價拍賣及公開申購代收股款機構：臺灣新光商業銀行敦南分行。
(3)存儲價款機構：兆豐國際商業銀行內湖科學園區分行。

　全福生技（6885）預計12月掛牌上市，董事長林群14日在業績發表 會中表示，旗下新藥臨床將有新進展，乾眼症新藥BRM421明年重啟三 期臨床；另外，治療神經營養性角膜炎（罕見疾病）BRM424、青光眼 新藥BRM411及新生血管性青光眼BRM412，也會加速二期臨床試驗，力 拚打進國際賽局。

　　全福總經理徐文祺表示，BRM421是以全新機轉切入乾眼症治療，具 促進角膜緣幹細胞增生、加速角膜修復、中斷因損傷眼表上皮細胞相 關分子模式發炎反應所引發的角膜損傷惡性循環等多重療效，於人體 臨床二期成功驗證其治療乾眼症的潛力。

　　另外，治療神經營養性角膜炎的新藥BRM424，根據調研機構Verif ied Market Research的資料顯示，2022年全球神經營養性角膜炎市 場約為1.94億美元，預計到2030年將增長至6.81億美元，年均增長率 高達19.2％。BRM424專門針對神經營養性角膜炎，已獲得美國FDA的 孤兒藥資格，目前正在美國進行第二期臨床研究，目標在明年第三季 完成二期臨床試驗。

　　至於治療青光眼藥物BRM411及針對新生血管性青光眼的BRM412，已 展開人體二期臨床試驗，並取得初步藥效驗證。全福後續計劃在台灣 與美國分別進行臨床試驗，以加速新藥開發進程。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:113/11/12
2.審計委員會通過財務報告日期:113/11/12
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):113/01/01~113/09/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):66
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):6
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):-220245
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):-202771
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):-202771
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):-202771
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):-1.75
11.期末總資產(仟元):1575188
12.期末總負債(仟元):25271
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1549917
14.其他應敘明事項:無

符合條款第XX款：30
事實發生日：113/11/14
1.召開法人說明會之日期：113/11/14
2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：台北萬豪酒店八樓宴會廳(台北市中山區樂群二路199號)
4.法人說明會擇要訊息：本公司依「有價證券初次上市前業績發表會實施要點規定」，於上市前辦理股票初次上市前業績發表會。
5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站
6.公司網站是否有提供法人說明會內容：有，網址： 網址: https://www.brimbiotech.com/tw/
7.其他應敘明事項：相關資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.事實發生日:113/11/07
2.公司名稱:全福生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)本公司開發中新藥BRM424神經營養性角膜炎二期臨床試驗已於113年5月向
美國FDA提出二期臨床試驗變更申請並獲同意，並於113年7月25日向巴西國家
衛生監督局（ANVISA）提出BRM424治療神經營養性角膜炎二期臨床多國
多中心巴西地區臨床試驗申請，先予敘明。請參閱本公司113年5月28日及7月25日
重大訊息公告。
(2)本公司BRM424神經營養性角膜炎二期臨床試驗，已於今日於美國完成
首位受試者收案。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)研發新藥名稱或代號：BRM424
(2)用途：BRM424用於治療神經營養性角膜炎疾病
臨床試驗資訊網址：
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05927428?term=BRM424&rank=1
(3)預計進行之所有研發階段：執行二期臨床試驗，並積極尋找授權合作對象。
(4)目前進行中之研發階段：
A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生
其他影響新藥研發之重大事件：二期臨床試驗首位受試者於113年11月07日
完成收案。
B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因
應措施：不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
D.已投入之累積研發費用：因應未來國際授權談判策略及保障投資人權益，故不
予揭露。
(5)將再進行之下一階段研發：
A.預計完成時間：實際時程依美國/巴西二期臨床試驗執行進度調整。
B.預計應負擔之義務：執行臨床試驗之相關研發費用支出。
(6)巿場現況：
神經營養性角膜炎是一種罕見退化性、致殘性眼疾。主要病理原因是三叉神經受損，
發病率不到萬分之五，三叉神經病變可造成角膜感覺的傳入神經異常或中斷，使無
法維持角膜上皮層之完整性，而出現持久性、反覆性角膜損傷。病人通常從角膜變
薄、潰瘍開始，並失去感覺，嚴重時角膜開始溶解及穿孔，甚至影響視力導致失
明。在臨床上，神經營養性角膜炎診斷非常複雜，亦缺乏有效治療方法，為眼角膜
創傷中不易癒合與治療的疾病，通常治療方式為消極的點人工淚液，積極治療方式
為侵入性之外科手術。根據Verified Market Research資料顯示，2022年神
經營養性角膜炎的全球市場約為1.94億美元，並以19.2%的年均複合增長率
(CGAR)成長，預估至2030年可達6.81億美元。
(7)新藥開發時程長，投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風
險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:113/11/04
2.公司名稱:全福生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:公告本公司113年第三季個別財務報告提報董事會決議日期。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
1.董事會召集通知日:113/11/04
2.董事會預計召開日期:113/11/12
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:113年
第三季個別財務報告
4.其他應敘明事項:無

　　搶攻農曆年前紅包行情，生技股再掀IPO熱潮，包括全福、邦睿、 永鴻生技等六家公司拚掛牌。由於這一波掛牌生技股，業務涵蓋新藥 、不孕症、動物藥、創新醫材、長照等多元題材，有機會引為話題， 為類股添加動能。

　　打頭陣的將是在創新板掛牌的邦睿，已公告決議辦理初創新板上市 前現增191.7萬股案，暫定每股108元。而已通過上市申請的全福，預 計辦理現增1,547.1萬股，暫訂每股38元。

　　主攻男性不孕症的邦睿，系列產品包含精子品質分析檢測儀，搭配 精子檢測試片，可進行AI演算後產出精子常規檢測數據；精子DNA碎 片檢測試劑組能正確判讀男性生育指標；精子優選器顯著提高優質精 子回收率，並以自有品牌「LensHooke」行銷全球。

　　邦睿預計30日舉行業績發表會，該公司近年營運三級跳，前三季營 收1.6億元、年增47.5％，上半年EPS達1.56元，營收、獲利均超越去 年全年。

　　專攻眼疾新藥的全福，則以技轉、新藥臨床雙軌並進策略布局，除 乾眼症新藥BRM421預計第四季會再完成六個月動物長期毒理試驗，最 快明年第二季啟動第二次三期臨床試驗外；斥資4億元取得工研院授 權移轉的BRM411（青光眼眼滴劑）與BRM412（濕式黃斑部病變眼滴劑 ）兩項新藥開發權利，也加速進行臨床。

　　另外，以動物用藥、保健品為主的永鴻，已通過上市案，預計明年 第一季掛牌，而首家以長照為主的青松健康，則申請上市中。青松成 立於2007年5月，主要經營業務是社區式及住宿式等長期照顧服務。 今年前三季營收7.26億元、年增14.5％，上半年EPS為0.32元。

　　申請上櫃股中，浩宇兩大核心技術平台為「聚焦式超音波系統」與 「治療導引輔助系統」，藉由聚焦超音波「非侵入方式」 ，輔以「 精準導航」的血腦屏障開啟或神經調控，提升相關藥 物在腦部疾病 的療效，甚或直接調控影響病灶，達到治療效果。

　　威力德則以體外診斷用的醫療器材為主，主要代理經銷羅氏（Roc he）醫療診斷的相關設備醫材和售後服務，並同時將服務延伸至下遊 客戶，提供數位資訊平台予全台醫檢所及醫療院所。

　　值美國、香港等多國生醫產業IPO募資下修之際，台灣生技卻逆勢 走揚，初估今年約有17家公司IPO，募資金逾百億元，改寫年度新高 。中天集團董事長路孔明認為，台灣生技業經歷大蛻變，隨著國際鏈 結力度加深，生技大戲才要上演。

　　從2007年生物新藥產業發展條例過關，爾後鑽石起飛生技行動方案 到科技法等一連串牛肉政策，期間即使有基亞和浩鼎解盲失利風暴， 至今17年時間，生技業從授權、合作臨床、行銷、併購、代工到取國 際藥證等，各家公司練都就一身功夫。

　　根據資誠聯合會計師事務所統計，台灣生技醫療產業營業額從201 6年的4,700億元成長到2023年的7,578億元，截至今（2024）年9月， 上市、上櫃、興櫃生技醫療類股市值達1.79兆。

　　會計師黃珮娟表示，近年國際生醫資本市場受戰爭、升息等影響， 但臺灣因授權、取證與營收成長，加上在創新醫療及數位科技具競爭 力，帶動生醫類股指數維持成長，今年截至9月有10家IPO，是2023年 的2倍，總募資額高達80億元，較去年成長3倍。

　　初步統計，今年前三季有台新藥、藥華藥、中化控股、望隼等5家 公司上市；共信-ky、佑全、醫影、國邑、諾貝兒和昱展6家上櫃；沛 爾和向榮登上創新版。第四季除了已上市的康霈，全福、邦睿為準上 市股，浩宇和威力德則申請上櫃，法人預期，此17家IPO公司合計募 資金額將逾百億元，創下歷史年度新高。

　　經濟部產發署副署長陳佩利表示，目前生技有214家上市櫃，向產 發署申請上市櫃意見書的134家公司中，生技佔51家，足見熱度。

　　櫃買中心董事長簡立忠說，2007年起櫃買市場生技醫療類股成為獨 立產業類別，迄今發展成僅次於半導體的臺灣市值第二大類股。

1.董事會決議日期:113/10/08
2.增資資金來源:辦理現金增資發行普通股
3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):普通股15,471,000股
4.每股面額:新台幣10元
5.發行總金額:按面額計新台幣新台幣154,710,000元
6.發行價格:暫定發行價格為每股新台幣38元溢價發行，實際發行價格擬提請董事會
授權董事長依據上市前公開承銷相關規定，並按當時市場狀況與主辦證券承銷商共
同議定之。
7.員工認購股數或配發金額:2,320,000股
8.公開銷售股數:13,151,000股
9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):
本次現金增資發行新股，除依公司法第267條規定，保留發行新股總數15%計
2,320,000股由本公司員工認購外，其餘85%計13,151,000股依證券交易法第28條
之1規定及113年6月27日股東常會決議，由原股東全數放棄認購，全數委由承銷
商辦理公開承銷事宜，不受公司法第267條關於原股東儘先分認之規定。
10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:
(1)對外公開承銷未募足部份，依「中華民國證券商業同業公會證券商承銷或再
行銷售有價證券處理辦法」規定辦理。
(2)員工認購不足或放棄認購部份，授權董事長洽特定人按發行價格認購。
11.本次發行新股之權利義務:
本次現金增資發行之股份均採無實體發行，其權利義務與已發行普通股相同。
12.本次增資資金用途:充實營運資金。
13.其他應敘明事項:
(1)本次現金增資之增資基準日、發行股數、發行價格、發行條件、計劃項目、
募集金額及其他一切有關發行計劃之事項，如因法令規定或主管機關核定及
基於營運評估或客觀環境需要修正時，授權董事長全權處理。
(2)本公司上市前之相關事宜，含終止興櫃轉上市掛牌，擬授權董事長全權處理。

上市生技股將再添兩檔新兵，臺灣證券交易所董事會昨（24）日通過全福生物科技（6885）、邦睿生技股票上市案，後者為創新板。

全福生物科技負責人林羣，實收資本額為11.57億元，主要產品為新藥開發，擁有獨家授權的色素上皮衍生因子 （PEDF） 衍生短鏈胜肽 （PDSP），可應用於多個治療領域和適應症；2023年、2024年上半年各為稅前淨損6.88億元、1.32億元，每股稅後虧損6.84元、1.14元。

邦睿生技負責人為徐振騰，資本額1.7億元，致力於提供完整的男性不孕不育的解決方案，主要產品為男性不孕症整體解決方案全系列產品的研發、製造及銷售。

邦睿生技2022年、2023年、2024年上半年稅前淨利171.3萬元、2,575萬元、3,076萬元，每股稅後盈餘各為0.11元、1.51元、1.56元。

上市生技族群持續擴增，臺灣證券交易有價證券上市審議委員會本周將審議兩家生技公司，今（10）日審邦睿生技申請創新板，明天接力審全福生技一般板。

邦睿生技董事長為徐振騰，資本額1.7億元，主要業務為男性不孕症整體解決方案全系列產品之研發、製造及銷售，全系列產品包含精子品質分析檢測儀與搭配專用的精子檢測試片、精子DNA碎片檢測試劑套組及精子優選器等。2022年、2023年、2024年上半年稅前純益分別為171.3萬元、2,575萬元、3,076萬元， 每股稅後盈餘依序為0.11元、1.51元、1.56元。

全福生技主要從事新藥開發，董事長為林羣，公司實收資本額11.57億元，2023年稅前淨損6.88億元，每股虧損6.84元；今年上半年稅前競損1.32億元，每股虧損1.14 元。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:113/08/12
2.審計委員會通過財務報告日期:113/08/12
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):113/01/01~113/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):0
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):0
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):-155093
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):-132045
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):-132045
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):-132045
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):-1.14
11.期末總資產(仟元):1640188
12.期末總負債(仟元):25056
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1615132
14.其他應敘明事項:無

1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:
1.TO-O-1001青光眼眼滴劑
2.TO-O-1002濕式黃斑部病變眼滴劑
2.事實發生日:113/8/12~113/8/12
3.交易數量、每單位價格及交易總金額:
交易總金額新台幣400,000,000元
(未稅,含技術讓與費用及技術委託服務費用)
4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之
關係人者，得免揭露其姓名）:
交易相對人:信力生技股份有限公司及碩德生技股份有限公司
與公司之關係:非屬關係人
5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移
轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次
移轉日期及移轉金額:
不適用
6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取
得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:
不適用
7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權
如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權
帳面金額:
不適用
8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明
認列情形）:
不適用
9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定
事項:
依合約條件付款
10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:
決定方式:依據一般商業模式議定
價格決定之參考依據:參考台灣經濟研究社智慧財產評價服務中心
決策單位:董事會
11.取得或處分有價證券標的公司每股淨值:
不適用
12.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股
比例及權利受限情形（如質押情形）:
不適用
13.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列
之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬
於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）:
不適用
14.經紀人及經紀費用:
不適用
15.取得或處分之具體目的或用途:
強化研發產品組合
16.本次交易表示異議董事之意見:
無
17.本次交易為關係人交易:否
18.董事會通過日期:
不適用
19.監察人承認或審計委員會同意日期:
不適用
20.本次交易會計師出具非合理性意見:否
21.會計師事務所名稱:
圓富聯合會計師事務所
22.會計師姓名:
陳昱融會計師
23.會計師開業證書字號:
北市會證字第4547號
24.是否涉及營運模式變更:否
25.營運模式變更說明:
不適用
26.過去一年及預計未來一年內與交易相對人交易情形:
不適用
27.資金來源:
不適用
28.其他敘明事項:
1.全福與信力生技及碩德生技於113年8月12日完成簽約
2.依契約書內容，全福公司將依合約條件分批支付信力生技及碩德生技新台幣1億元之
現金，之後當碩德生技完成智慧財產權之移轉登記後，全福公司將支付3億之現金或等值
之全福股權，屆時由碩德生技自行酌定
3.碩德生技股份有限公司係信力生技股份有限公司持有56.14%之子公司
4.轉讓資產係為工研院專屬授權予信力生技之「治療青光眼眼滴劑」及「治療濕式黃斑
部病變眼滴劑」兩項技轉專案契約權利
5.取得工研院同意以「權利移轉」方式進行後，將由全福承擔並繼受信力生技於本技轉
契約下之權利與義務，以及碩德生技之研發成果

　　臺灣證券交易所表示，連加網路Line Pay（7722）及全福生技（6 885）於26日送件申請股票上市，分別為今年度第8家及第9家國內公 司（不含創新板）申請股票上市。

　　根據連加網路公開說明書摘要資訊，公司負責人為丁雄注；實收資 本額6億元、主要產品為手續費收入；公司112年度稅前淨利約6.13億 元，每股稅後純益（EPS）8.09元。

　　根據全福生技公開說明書摘要資訊，公司負責人為林群；實收資本 額約11.57億元、主要產品為新藥開發；公司112年度稅前淨損約6.8 8億元，每股稅後虧損6.84元。

1.事實發生日:113/07/25
2.公司名稱:全福生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)本公司開發中新藥BRM424神經營養性角膜炎二期臨床試驗已於113年5月向
美國FDA提出二期臨床試驗變更申請並獲同意，先予敘明。請參閱本公司113年
5月28日重大訊息公告。
(2)本公司向巴西國家衛生監督局（ANVISA）提出BRM424治療神經營養
性角膜炎二期臨床多國多中心巴西地區臨床試驗申請。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)研發新藥名稱或代號：BRM424
(2)用途：BRM424用於治療神經營養性角膜炎疾病
(3)預計進行之所有研發階段：執行二期臨床試驗，並積極尋找授權合作對象。
(4)目前進行中之研發階段：
A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生
其他影響新藥研發之重大事件：向巴西ANVISA提出治療神經營養性角膜炎
二期臨床多國多中心巴西地區臨床試驗申請。
B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因
應措施：不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：依臨床試驗
設計進行第二期人體臨床試驗。
D.已投入之累積研發費用：因應未來國際授權談判策略及保障投資人權益，故不
予揭露。
(5)將再進行之下一階段研發：
A.預計完成時間：實際時程依二期臨床試驗執行進度調整。
B.預計應負擔之義務：執行臨床試驗之相關研發費用支出。
(6)巿場現況：
神經營養性角膜炎是一種罕見退化性、致殘性眼疾。主要病理原因是三叉神經受損，
發病率不到萬分之五，三叉神經病變可造成角膜感覺的傳入神經異常或中斷，使無
法維持角膜上皮層之完整性，而出現持久性、反覆性角膜損傷。病人通常從角膜變
薄、潰瘍開始，並失去感覺，嚴重時角膜開始溶解及穿孔，甚至影響視力導致失
明。在臨床上，神經營養性角膜炎診斷非常複雜，亦缺乏有效治療方法，為眼角膜
創傷中不易癒合與治療的疾病，通常治療方式為消極的點人工淚液，積極治療方式
為侵入性之外科手術。根據Verified Market Research資料顯示，2022年神
經營養性角膜炎的全球市場約為1.94億美元，並以19.2%的年均複合增長率
(CGAR)成長，預估至2030年可達6.81億美元。
(7)新藥開發時程長，投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風
險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.取得會計師「內部控制專案審查報告」日期:113/07/19
2.委請會計師執行內部控制專案審查日期:112/04/01-113/03/31
3.委請會計師執行內部控制專案審查之緣由:因應本公司申請上市需求
4.申報公告「內部控制專案審查報告」內容之日期:113/07/19
5.意見類型:無保留意見
6.其他應敘明事項(內部控制專案審查報告全文請至公開資訊觀測站查閱，路徑為：公司
治理/內部控制專區/內部控制審查報告):無

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:113/07/11
2.審計委員會通過財務報告日期:113/07/11
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):113/01/01~113/03/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):0
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):0
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):-55317
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):-38004
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):-38004
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):-38004
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):-0.33
11.期末總資產(仟元):1737355
12.期末總負債(仟元):31466
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1705889
14.其他應敘明事項:無

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、
財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管
或內部稽核主管）:技術長
2.發生變動日期:113/07/11
3.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用
4.新任者姓名、級職及簡歷:林鄭文/技術長/Director of Research (Executive level)
of Aerie Pharmaceuticals,Inc., CSO of Perfuse Therapeutics, Inc., 碩德生技科
學長
5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:新任
6.異動原因:新任
7.生效日期:113/07/11
8.其他應敘明事項:董事會決議通過後生效