興櫃公司2023年財報全數揭露，興櫃「財報五大天王」也出爐，遠 壽（5859）
雖獲利大幅衰退，仍坐擁獲利王、現金王雙王寶座，印能 科技（7734）、微程
式（7721）分別奪下EPS王及獲利成長王，毛利 率王則由芯測（6786）、景凱
（6549）及多家生技公司以100％同時 並列。

　　繼上市櫃後，興櫃公司30日財報接棒出爐，櫃買中心表示，興櫃公 司應公
告申報2023年度財務報告之公司家數為331家，均已依規定期 限完成公告申報
作業；而去年雖仍有庫存去化壓力，然隨下半年終端 需求緩步復甦，多家企業
獲利順利甩開前年陰霾。

　　細觀去年興櫃財報五大天王，遠壽持續穩居興櫃獲利王與現金王， 但受美
台利差居高不下使避險成本高漲衝擊，加上市場預期美聯準會 今年降息機率
高，促使2023年市場熱錢大舉湧進台股、帶動新台幣強 升，國內壽險業者苦吞
匯損下，拖累遠壽全年稅後純益22.06億元， 較2022年大幅衰退63.63％，在手
現金156.91億元，也年減15.25％， 但「雙冠王」地位仍屹立不搖。

　　除獲利王與現金王外，興櫃EPS王、獲利成長王分別由印能科技、 微程式
奪得；而毛利率王本次則有多家「霸榜」，包括過去長期以來 毛利率均維持在
100％水準的芯測、景凱，另育世博-KY、圓祥生技、 全福生技、巨生醫、朗齊
生醫*等五檔生技醫療股也入列，毛利率同 樣高達100％，不過，上述七家公司
2023年均呈虧損。

　　今年3月甫登錄興櫃的印能科技，營運強項為解決氣泡及翹曲問題 ，多年
來已穩取晶圓代工龍頭的InFO（扇出型封裝）及CoWoS訂單。 2023年半導體產
業雖衰退，但受惠AI伺服器需求攀高帶動CoWoS產能 供不應求，印能科技去年
EPS 31.72元，雖較前年的49.98元明顯回落 ，但大賺逾3股本的優異表現使其奪
下興櫃EPS王。

　　高科技廠房廠務工程和淞，2023年獲利表現也不俗，全年營收165 .4億元，
獲利也大賺超過2個股本、達21.05元，雙雙改寫歷史新高， 在興櫃市場中，獲
利及EPS均位居第二名。

　　而資通訊設計服務商微程式，2023年受惠疫情結束及電子支付大幅 成長，
獲利年增16.36倍，展望今年，受惠AI及HPC應用催動先進製程 需求增加，廠商
未來也將對可確保設備穩定性的監控感測方案更加重 視，有望帶動微程式半導
體業務，預估未來三年內營收占比有望自目 前的1成拉升至2～3成。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:113/04/18
2.審計委員會通過財務報告日期:113/04/18
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):112/01/01~112/12/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):18
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):18
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(140,487)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(127,552)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(127,548)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(127,548)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(2.30)
11.期末總資產(仟元):294,581
12.期末總負債(仟元):25,508
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):269,073
14.其他應敘明事項:無。

1. 董事會擬議日期：113/04/18
2. 股利所屬年(季)度：112年 年度
3. 股利所屬期間：112/01/01 至 112/12/31
4. 股東配發內容：
　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0
　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0
　(3)資本公積發放之現金(元/股)：0
　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0
　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0
　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0
　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0
　(8)股東配股總股數(股)：0
5. 其他應敘明事項：
其他調整事項23,036元為資本公積彌補虧損。
6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元

1.董事會決議日期:113/04/18
2.股東會召開日期:113/05/31
3.股東會召開地點:IEAT會議中心10樓第二會議室(台北市中山區松江路350號)
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，
請擇一輸入):實體股東會
5.召集事由一、報告事項:
(1)民國112年度營業狀況報告。(增列)
(2)審計委員會審查民國112年度決算表冊報告。(增列)
(3)本公司112年度累積虧損逾實收資本額二分之一。
(4)修訂「董事會議事規範」案報告。
6.召集事由二、承認事項:
(1)民國112年度營業報告書及財務報表案。(增列)
(2)民國112年度虧損撥補案。(增列)
7.召集事由三、討論事項:
(1)修訂「背書保證管理準則」案。
8.召集事由四、選舉事項:全面改選董事(含獨立董事)案。
9.召集事由五、其他議案:其他討論事項：解除新選任董事(含獨立董事)
及其代表人競業禁止之限制案。(增列)
10.召集事由六、臨時動議:無。
11.停止過戶起始日期:113/04/02
12.停止過戶截止日期:113/05/31
13.其他應敘明事項:
(1)受理股東提案期間：自113年03月25日至113年04月03日止(郵寄者以113年04月03日
17:00時前送達為憑，並請於信封封面上加註『股東會提案函件』字樣及以掛號函件
寄送)。
(2)受理股東提案處所：巨生生醫股份有限公司。
地址: 新竹縣竹北市生醫五路66號10樓之1。
(3)相關事宜：
依公司法第172條之1規定，持有已發行股份總數百分之一以上股份之股東，得
以書面向公司提出股東常會議案。提案限一項並以三百字為限(包含案由、說明
及標點符號在內)，提案超過一項或三百字者，均不列入議案。提案股東應親自
或委託他人出席股東常會，並參與該項議案討論。
依公司法第192條之1規定，持有已發行股份總數百分之一以上股份之股東，
得以書面向公司提出董事候選人名單，提名人數不得超過董事應選名額；
董事會提名董事候選人之人數，亦同。前項提名股東應檢附被提名人姓名、
學歷、經歷、當選後願任董事之承諾書、無公司法第三十條規定情事之聲明書
及其他相關證明文件；被提名人為法人股東或其代表人者，並應檢附該法人股東
登記基本資料及持有之股份數額證明文件。

1.傳播媒體名稱:工商時報
2.報導日期:113/04/02
3.報導內容:
生醫業2023年授權概況圖表
公司：巨生醫
產品：MRI顯影劑MPB-1523/MPB-2043
授權對象：中國上市公司（未揭露）
金額：估約人民幣2億元
4.投資人提供訊息概要:不適用。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:
報導所述MRI顯影劑MPB-1523/MPB-2043 有關授權金額之描述係屬媒體臆測，
有關本公司簽約授權等相關訊息應以本公司公佈於公開資訊觀測站之公告資
訊為準，特此聲明。
6.因應措施:透過公開資訊觀測站發佈重大訊息說明。
7.其他應敘明事項:
本公司未對外界提供任何預測性財務資訊，有關財務或業務資訊應以本公
司公佈於公開資訊觀站之資料為主，請投資人審慎判斷，以保障自身權益。

1.事實發生日:113/03/19
2.公司名稱:巨生生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司113年03月18日已於代收股款專戶收足現金增資股款，惟於113年
03月19日將現金增資股款由代收股款專戶轉存至存儲專戶，依相關規定將收足股
款日期及現金增資基準日由113年03月18日改為113年03月19日。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司112年度現金增資總發行股數7,500,000股，每股發行價格新台幣20元，
實收股款總金額新台幣150,000,000元，業已於113年03月18日全數收足。
(2)本公司更正訂定113年03月19日為本次增資基準日。

1.事實發生日:113/03/18
2.公司名稱:巨生生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」辦理公告。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司112年度現金增資總發行股數7,500,000股，每股發行價格新台幣20元，
實收股款總金額新台幣150,000,000元，業已全數收足。
(2)本公司訂定113年03月18日為本次增資基準日。

1.董事會決議日期:113/03/13
2.股東會召開日期:113/05/31
3.股東會召開地點:IEAT會議中心10樓第二會議室(台北市中山區松江路350號)
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，
請擇一輸入):實體股東會
5.召集事由一、報告事項:
(1)本公司112年度累積虧損逾實收資本額二分之一。
(2)修訂「董事會議事規範」案報告。
6.召集事由二、承認事項:無。
7.召集事由三、討論事項:
(1)修訂「背書保證管理準則」案。
8.召集事由四、選舉事項:全面改選董事(含獨立董事)案。
9.召集事由五、其他議案:無。
10.召集事由六、臨時動議:無。
11.停止過戶起始日期:113/04/02
12.停止過戶截止日期:113/05/31
13.其他應敘明事項:
(1)受理股東提案期間：自113年03月25日至113年04月03日止(郵寄者以113年04月03日
17:00時前送達為憑，並請於信封封面上加註『股東會提案函件』字樣及以掛號函件
寄送)。
(2)受理股東提案處所：巨生生醫股份有限公司。
地址: 新竹縣竹北市生醫五路66號10樓之1。
(3)相關事宜：
依公司法第172條之1規定，持有已發行股份總數百分之一以上股份之股東，得
以書面向公司提出股東常會議案。提案限一項並以三百字為限(包含案由、說明
及標點符號在內)，提案超過一項或三百字者，均不列入議案。提案股東應親自
或委託他人出席股東常會，並參與該項議案討論。
依公司法第192條之1規定，持有已發行股份總數百分之一以上股份之股東，
得以書面向公司提出董事候選人名單，提名人數不得超過董事應選名額；
董事會提名董事候選人之人數，亦同。前項提名股東應檢附被提名人姓名、
學歷、經歷、當選後願任董事之承諾書、無公司法第三十條規定情事之聲明書
及其他相關證明文件；被提名人為法人股東或其代表人者，並應檢附該法人股東
登記基本資料及持有之股份數額證明文件。

　　生技股新春喜事接續上演，開年短短一個半月，至少有17家公司報 佳音，包括保瑞併購美國百年藥廠、巨生醫授權、智擎和逸達有藥證 進展、高端新冠疫苗中重症保護力9成登美國CDC期刊；中裕、浩鼎、 藥華藥、浩宇等9家公司臨床進度大有斬獲推動產業鞏固主流地位。

　　浩宇甫公告開發NaviFUS導航型聚焦式超音波系統併用Bevacizuma b藥物，治療復發性多型性神經膠質母細胞瘤先導性臨床試驗，獲美 國FDA核准執行。

　　安成生技用於治療單純型遺傳性表皮分解性水泡症及大皰性類天皰 瘡等新藥AC-203，獲得英國MHRA同意進行第二/三期人體臨床試驗， 預計3年內完成，由於目前該症狀尚無藥物可治療，法人看好未來授 權機會。

　　藥華藥持續擴大長效型干擾素新藥P1101適應症，其用於復發或難 治性成人T細胞白血病/淋巴瘤，已向日本醫藥品醫療機器綜合機構申 請二期臨床試驗。

　　巨生醫旗下MPB-1523 MRI顯影劑-肝細胞癌，以約人民幣2億元授權 大陸藥廠，該新藥授權簽約金為人民幣2,500萬元、研發里程金人民 幣1.15億元、銷售里程金人民幣6,000萬元，未來藥品上市後，並有 約10％的銷售分潤。

　　而巨生醫將於台大醫院執行頭頸部鱗狀細胞癌患者淋巴結的樞紐性 試驗MPB-2043 MRI顯影劑，由於大陸藥廠也看好其潛力，據悉已與巨 生醫議定優先權，研發里程金為人民幣1億元，銷售分潤則高於10％ 。

　　藥證股中，除智擎授權法國IPSEN治療轉移性胰臟一線合併療法新 藥Onivyde取得美國FDA藥證外，逸達治療前列腺癌新藥在大陸三期數 據達標下，預計下半年申請藥證，明年營運將進一波新的成長動能。

　　股王保瑞以2.1億美元代價，收購美國百年藥廠Upsher-Smith，可 望帶動今年保瑞集團營收突破200億元大關，躍居生技股業績龍頭。

　　法人表示，生技業主流趨勢不變，在藥證、臨床重大進展之下，而 且絕大多數公司業績穩定成長下，今年仍將是吸金又吸睛的族群。

1.事實發生日:113/02/16
2.公司名稱:巨生生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)本公司董事會於112年8月10日決議通過辦理現金增資發行新股20,000,000股，
董事會授權董事長決定每股發行價格，經評估後董事長核決發行價格為每股
25元，業經金融監督管理委員會112年10月26日金管證發字第1120358845號函
核准在案。又近期資本市場波動及給予特定人充裕作業準備時間，延長特定
人繳款期間至113年3月18日，業經金融監督管理委員會112年12月21日金管證
發字第1120365511號函同意核備在案。
(2)考量目前市場狀況、公司整體營運需求及對現有股東權益的影響，本公司董
事會於113年2月5日決議調整現金增資每股發行價格及股數，將原現金增資發
行普通股每股發行金額新台幣25元調整為每股新台幣20元，發行新股數由
20,000,000股調整為7,500,000股，總募集金額修正為150,000,000元，業已接
獲金管證發字第1130333212號函同意備查，特此公告。
6.因應措施:
為確保原股東及員工之權益，將本次現金增資調降發行價格，對投資人權益所造
成之影響，特訂相關補償方案如下：
(1)適用對象：現金增資認股基準日股東名簿記載之股東及參與本次現金增資之
本公司員工，於本補償方案公告日前已繳款之股東、本公司員工及認股人。
(2)補償方式：
A.申請期間：自補償辦法公告日至113年3月11日止。
B.申請方式：
a.於本補償方案公告日(含)前已繳款之原股東、員工及認股人，如已無認購
意願，請填具「股款退回申請書」加蓋印鑑，填妥欲退款匯入之銀行帳號(
須為股東本人帳戶)，並檢附銀行帳號封面影本、原現金增資認股繳款證
明影本及身分證正反面影本乙份，於113年3月11日前親自送達或掛號郵寄(
以郵件送達為準)本公司股務代理機構富邦綜合證券股份有限公司股務代理
部(10047台北市中正區許昌街17號11樓)；電話(02)2361-1300，逾期未送(寄
)達或上列文件未齊者，視同維持原認購意願。
b.於本補償方案公告日(含)前未繳款之原股東、員工及認股人，如因本次現金
增資發行價格調降及調整發行股數而欲認購本次現金增資發行新股者，請於
113年3月4日起至113年3月11日下午3:30止依「補償方案認股繳款書」，至本
次現金增資股款代收機構台灣土地銀行工研院分行暨全省各分行繳納認購股
款，逾期未繳納者，視同放棄本次現金增資認購權利。
(3)補償金之計算：
A.對於已繳款之原股東、員工及認股人如已無認購意願者，本公司將加計利息退
還其所繳納之股款，計算公式如下：
認購股款×【1+(自繳款日至實際退款日之天數)×利率/365】。
註1：利率係以實際退款當日之台灣銀行公告一年期定存利率為基準計算之，
以新台幣元為計算單位，元以下無條件進位。
註2：實際退款日由董事長依法規全權處理。
B.對於已繳款之原股東、員工及認股人要求退還之股款暨原認購股數，本公司將
洽特定人全數認購。
(4)因延長募集期間，致原股東及員工權益受損，若可舉證且合理說明受損權益，本
公司願負賠償責任。
(5)承諾書如下：
承諾書

立承諾書人，巨生生醫股份有限公司（以下稱「巨生醫」）董事長蔣為峰， 茲此
承諾如下：
有關巨生醫112年第1次現金增資發行普通股20,000,000股，每股面額10元，總額新
臺幣200,000,000元乙案，業經 貴會112年10月26日金管證發字第1120358845號函
申報生效，並經112年12月21日金管證發字第1120365511號函同意核准延長特定人
繳款期間在案，考量近期市場股價變化、未來市場發展狀況、公司整體利益及股
東與投資人最大權益等因素，為提高投資人之認購意願，擬向貴會調整112年度第　
1次現金增資發行價格，將每股發行價格由原定新台幣25元調整為新台幣20元，發
行新股數由20,000,000股調整為7,500,000股，總募集金額修正為150,000,000元。
本人特別聲明在此募集作業期間，不影響原股東、員工及認股人權益，若因調整
發行價格，而造成參與此次現金增資之原股東、員工及認股人權益受損，經提出
合理及具體理由主張其權利受損部份，本人願負相關損失賠償責任。

此致
金融監督管理委員會

立承諾書人：

巨生生醫股份有限公司
董事長：蔣為峰
中華民國113年02月05日
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本次現金增資募足股款時之增資基準日及相關事宜，依實際募款情形授權董事長另
訂之。

1.傳播媒體名稱:工商時報
2.報導日期:113/02/15
3.報導內容:
生技這波吸金大戲中，重磅利多持續爆香，巨生醫除MPB-1523 MRI顯影劑-肝細胞
癌，以約人民幣2億元授權大陸藥廠，搶下今年生技業授權頭香外，MPB-2043 MRI
顯影劑用於頭頸部鱗狀細胞癌患者淋巴結的樞紐性試驗，也將於第一季在台大醫
院執行臨床，預計收案8～12人，由於大陸和日本藥廠都看好MPB-2043，巨生醫總
經理王先知表示，目前已分別洽談授權中。
4.投資人提供訊息概要:不適用。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:
報導所述MPB-1523 MRI顯影劑-肝細胞癌，以約人民幣2億元授權大陸藥廠，有關
授權金額之描述係屬媒體臆測，有關本公司簽約授權等相關訊息應以本公司公佈
於公開資訊觀測站之公告資訊為準，特此聲明。
6.因應措施:透過公開資訊觀測站發佈重大訊息說明。
7.其他應敘明事項:
本公司未對外界提供任何預測性財務資訊，有關財務或業務資訊應以本公司
公佈於公開資訊觀站之資料為主，請投資人審慎判斷，以保障自身權益。

生技龍年吸金潮啟動，台寶、禾生技、中裕、泰福-KY搶頭香，加 計去年底辦
現增尚在繳款期的易威、立康、巨生醫、浩宇、安盛生等 五家公司，初步估計
首波募資將近50億元。法人預期受惠基本面有臨 床進度、授權和營運成長利多
等題材，加上大股東偏多，將有助類股 新春開紅盤。

　　生技這波吸金大戲中，重磅利多持續爆香，巨生醫除MPB-1523 MR I顯影
劑-肝細胞癌，以約人民幣2億元授權大陸藥廠，搶下今年生技 業授權頭香外，
MPB-2043 MRI顯影劑用於頭頸部鱗狀細胞癌患者淋巴 結的樞紐性試驗，也將於
第一季在台大醫院執行臨床，預計收案8～ 12人，由於大陸和日本藥廠都看好
MPB-2043，巨生醫總經理王先知表 示，目前已分別洽談授權中。

　　巨生醫的MPB-1523下半年將在美、中、台進行多國多中心的三期臨 床試
驗，收案不超過200人，該顯影劑主要療效指標是以沒有施打顯 影劑的受試者
比較，次要指標則是與競爭對手Primovist對照療效， 法人看好MPB-1523的競爭
優勢，預期2026年即有機會取得藥證並有約 10％的銷售分潤，進入獲利新紀
元。

　　去年底辦理現增的巨生醫，因募資不順利，而延長特定人繳款期間 今年3
月18日，且發行股數從2萬張減少至7,500張，現增價也從25元 調降至20元，法
人認為在授權案加持下，近期募資應可達標。

　　中裕7日也公告旗下TMB-365/380合併用藥治療愛滋病獲美國FDA授 與快速
審查（fast track designation）認定喜訊，該新藥正在執行 核心組2a臨床試驗，並
積極啟動授權。

　　中裕自2015年掛牌以來，首度辦理現增，今年擬以每股75元增資2 萬張，
合計將募資15億元。法人認為，中裕已上市的TMB-355，目前 仍是「全球唯
一」治療愛滋病的單株抗體新藥，而在長效注射劑型已 成趨勢下，新開發的
365/380是其中唯一的「全單抗」組合，相較於 Gilead、GSK、NIH等三組開發
的都是「單抗」+ 「小分子-化學藥」 將更具優勢。

　　去年已募資12億的泰福，為擴大委託開發暨製造服務（CDMO）和加 速新
藥布局，今年將以每股60元申請辦理現增，規畫籌資18億元。泰 福除治療癌症
化療後引起的嗜中性白血球減少症的生物相似藥TX-01 ，還在等待FDA認證，
也積極投入ADC（抗體藥物複合體）CDMO領域。

1.事實發生日:113/02/05
2.公司名稱:巨生生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)本公司董事會於112年8月10日決議通過辦理現金增資發行新股20,000,000股，
董事會授權董事長決定每股發行價格，經評估後董事長核決發行價格為每股
25元，業經金融監督管理委員會112年10月26日金管證發字第1120358845號函
核准在案。又近期資本市場波動及給予特定人充裕作業準備時間，延長特定
人繳款期間至113年3月18日，業經金融監督管理委員會112年12月21日金管證
發字第1120365511號函同意核備在案。
(2)考量目前市場狀況、公司整體營運需求及對現有股東權益的影響，本公司董
事會於113年2月5日決議調整現金增資每股發行價格及股數，將原現金增資發
行普通股每股發行金額新台幣25元調整為每股新台幣20元，發行新股數由
20,000,000股調整為7,500,000股，總募集金額修正為150,000,000元。
6.因應措施:向主管機關申報調整112年現金增資每股發行價格及股數。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本次發行新股所訂之發行股數、發行條件、計畫項目、認股基準日、增資基準日
暨其他有關本次現金增資之事項，如因主管機關要求及基於營運評估或因應客觀
環境而需修正者，授權董事長視實際情況全權處理及訂定之。

巨生醫（6827）1日公告，自主研發用於頭頸部鱗狀細胞癌患者淋 巴結分期的MRI顯影劑新藥MPB-2043，獲台灣TFDA核准，進行試驗主 持人自行發起臨床試驗研究計畫，並將於第一季在台大醫院執行IIT 臨床收案。

　　巨生醫表示，癌症轉移是癌症病患致死的主要原因，其中透過淋巴 轉移是許多癌症轉移的主要途徑，臨床上常見黑色素細胞瘤、乳癌、 肺癌、前列腺癌、腸胃腫瘤以及頭頸部癌症等皆是藉由淋巴系統轉移 。

　　目前臨床使用的侵入式組織切片與病理診斷，容易有組織不均勻性 與術後造成病人嚴重水腫等副作用；而臨床醫學影像檢測，如常用正 子造影、斷層掃描、未使用顯影劑的MRI及超音波等，在癌症轉移初 期，淋巴的形變並不明顯時，容易產生誤判；因此目前市場上沒有精 準的顯影劑可以判斷淋巴結是否被腫瘤轉移，進而位醫師提供癌症分 期的資訊，因此淋巴結的顯影劑屬於未滿足的臨床需求。

1.事實發生日:113/02/01
2.公司名稱:巨生生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司新藥MPB-2043 MRI顯影劑用於頭頸部鱗狀細胞癌患者淋巴結分期的試
驗主持人自行發起之臨床試驗研究計畫(IIT)於今日獲得TFDA發函核准同意
進行。
6.因應措施:
本公司將開始於台大醫院執行IIT的臨床收案。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名或代號：MPB-2043
二、用途：MRI顯影劑用於頭頸部鱗狀細胞癌患者淋巴結分期
三、預計進行之所有研發階段：先導性試驗/二期臨床試驗/三期臨床試驗
四、目前進行中之研發階段：
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/
發生其他影響新藥研發之重大事件：TFDA核准同意進行IIT試驗
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未
達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨
之風險及因應措施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達
統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向
：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來市場行銷策略及授權資訊，為保障
公司及投資人權益，暫不予公開揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(1)預計完成時間：將依相關法規及臨床進展揭露相關訊息。本公司考量試
驗設計及最佳執行效益，以本試驗進行作用機制及療效探討，下一階段
將以此試驗結果為基礎申請新藥查驗登記用之階段臨床試驗。
(2)預計應負擔之義務：無。
六、市場狀況：目前市場上沒有任何解決方案可以用來評估淋巴結是否被惡性
腫瘤轉移，此項適應症屬於臨床未被滿足的需求(unmet clinic need)，因此
MPB-2043沒有可以比較的市場資訊供參考，目前已知乳癌、肺癌、攝護腺癌
、子宮頸癌及頭頸癌這五種癌症常透過淋巴結轉移，根據The Global Cancer
Observatory(GCO)2020年的統計數字，前述癌症全球每年新增病患約700萬人
、五年存活人數超過1,700萬人合計超過2,400萬人，顯示評估淋巴結是否被
惡性腫瘤轉移有大量未被滿足的醫療需求。
七、全球法規單位將顯影劑視為新藥而非醫材，因此新藥開發時程長、投入經
費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷
謹慎投資。

1.事實發生日:113/01/26
2.契約或承諾相對人:中國某上市公司
3.與公司關係:無。
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):113/01/26
5.主要內容(解除者不適用):
(1)為加速與中國某上市公司簽署MPB-1523 MRI顯影劑-肝細胞癌與MPB-2043
MRI顯影劑-淋巴結顯影的授權協議，已與中國某上市公司簽署條款清單
，除確認先前約定的授權條件外，並且詳細約定雙方專利、生產、臨床
等權利義務，本公司將依此條款清單與中國某上市公司簽署授權合約。
(2)依據條款清單，在MPB-1523部分本公司可收取簽約金、研發里程碑金、
銷售里程碑金及上市後之產品銷售分潤。在MPB-2043部分中國某上市公
司具有中國地區的優先權，倘若執行優先權，本公司可收取研發里程碑
金及上市後之產品銷售分潤。
6.限制條款(解除者不適用):依雙方保密約定暫不揭露。
7.承諾事項（解除者不適用）:依合約規定。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:依合約規定。
9.對公司財務、業務之影響:
本授權合作案如進展順利，藉由與中國某上市公司的合作，可望加速MPB-
1523及MPB-2043多國多中心臨床開發期程並且拓展中國市場，將對本公司財
務、業務帶來正面效益，本公司仍可保有中港澳以外地區的相關藥證申請。
10.具體目的:
本公司已收到MPB-1523美國FDA End-of-Phase2會議記錄，預計以多國多中心
方式向美國、臺灣及中國法規單位申請臨床三期試驗，藉由與中國某上市公
司的合作可望加速MPB-1523取得藥證時程。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)中國某上市公司係在上海證券交易所掛牌公司，已於112年7月12日與對
方簽署非約束性簽署授權條件書，且本公司於112年9月19日董事會決議
通過授權董事長及總經理進行洽談合約與簽署相關檔事宜，今日已完成
條款清單簽署，目前正在與中國某上市藥廠進行後續授權協議事宜。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資
面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.主管機關核准減資日期:113/01/03
2.辦理資本變更登記完成日期:113/01/03
3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）:
(1)本次辦理註銷限制員工權利新股股數為46,000股
(2)減資前：實收資本額575,039,030元，流通在外股數57,503,903股，每股淨值4.57元
(3)減資後：實收資本額574,579,030元，流通在外股數57,457,903股，每股淨值4.57元
4.預計換股作業計畫:不適用。
5.其他應敘明事項:
(1)本公司於113/01/04收到新竹科學園區管理局變更登記核准函。
(2)每股淨值係依最近一期(112年第二季)會計師核閱個別財務報告計算。

1.事實發生日:113/01/03
2.公司名稱:巨生生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司新藥MPB-1523磁振造影(MRI)顯影劑，主要用於診斷肝癌病患肝臟的病灶、
分類及特性的MRI影像變化，日前向美國食品藥物管理局(FDA)提出EOP2會議申請
並已順利完成會議，於113年01月03日接獲會議記錄。
6.因應措施:
本公司已與美國FDA於EOP2會議上就臨床、臨床前、藥物及藥品化學製造管制(CMC)
等議題充分進行討論並且交換意見，後續本公司將依美國FDA提供臨床設計之建議事
項，修改臨床試驗計畫書及提交補充資料，替未來即將申請的全球三期臨床試驗做
準備。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名或代號：MPB-1523
二、用途：MRI顯影劑用於診斷肝癌
三、預計進行之所有研發階段：三期臨床試驗及藥品查驗登記。
四、目前進行中之研發階段：
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生
其他影響新藥研發之重大事件：
提出申請執行全球三期臨床試驗，並積極尋找授權合作對象。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應
措施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來市場行銷策略及授權資訊，為保障公司及
投資人權益，暫不予公開揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(1)預計完成時間：將進入三期人體臨床試驗，惟實際時程將依執行進度調整。
(2)預計應負擔之義務：無。
六、市場狀況：
MPB-1523為一種具有肝特異性的MRI顯影劑，可用於原發性肝細胞癌(HCC)及轉移
性肝臟惡性腫瘤的檢測，目前檢測HCC的MRI顯影劑皆為釓類顯影劑，釓為重金屬
近年來在研究發現釓類顯影劑有可能會殘留在腦部等器官，有可能會引發全身性腎
因性纖維化(NSF)的可能，在2017年時歐盟已經禁用部分的釓類顯影劑，惟仍在市　
場販售的釓類顯影劑仍有引發NSF的疑慮，根據IQVIA的市場數據，目前專用於MRI
肝臟的釓類顯影劑2022年銷售額約美金1.2億元，而MPB-1523以鐵元素製成對人體
無害，取得藥證上市後除了可用於HCC及轉移性肝臟惡性腫瘤的檢測外，由於非重
金屬可以用於健康人健檢，有機會進一步增加使用市場。
七、全球法規將顯影劑視為新藥而非醫材，因此新藥開發時程長、投入經費高且並
未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.董事會決議日期:112/12/22
2.減資緣由:因原獲配限制員工權利新股之員工未達既得條件，本公司董事會決議
收回已發行之限制員工權利新股並辦理註銷減資。
3.減資金額:460,000元
4.消除股份:46,000股
5.減資比率:0.08%
6.減資後實收資本額:574,579,030元
7.預定股東會日期:NA
8.減資基準日:112/12/25
9.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:112/12/21
2.公司名稱:巨生生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)考量本次募資時程時機與市場股價變化等因素以及給予特定人繳款充裕作業時間
，故本公司向金融監督管理委員會申請延長洽特定人繳款期間三個月。
(2)本公司向金融監督管理委員會申請展延112年度第1次現金增資發行新股之特定人
繳款期間，業已接獲金管證發字第1120365511號函核准展延3個月，自112年12月22
日至113年3月18日，特此公告。
6.因應措施:
基於保護股東權益，對於已繳款之原股東及員工之權益，本公司擬訂相關補償方案
如下：
(1)適用對象：已繳款之原股東及員工。
(2)申請方式：
A.申請期間：自補償辦法公告日至113年1月18日止。
B.申請方式：
請填具「股款退回申請書」加蓋印鑑，填妥欲退款匯入之銀行帳號(須為股東本
人帳戶)，並檢附銀行帳號封面影本、原現金增資認股繳款證明影本及身分證正
反面影本乙份，於113年1月18日前親自送達或掛號郵寄(以郵件送達為準)本公
司股務代理機構富邦綜合證券股份有限公司股務代理部」(10047台北市中正區
許昌街17號11樓)；電話(02)2361-1300，逾期未送(寄)達或上列文件未齊者，
視同維持原認購意願。
C.對於已繳款之原股東及員工如已無認購意願者，本公司將加計利息退還其所繳納
之股款，計算公式如下：
認購股款×【1+(自繳款日至實際退款日之天數)×利率/365】。
註1：利率係以實際退款當日之台灣銀行公告一年期定存利率為基準計算之，以
新台幣元為計算單位，元以下無條件進位。
註2：實際退款日由董事長依法規全權處理。
(3)因延長募集期間，致原股東及員工權益受損，若可舉證且合理說明受損權益，本
公司願負賠償責任。
(4)承諾書如下：
承諾書

立承諾書人，巨生生醫股份有限公司（以下稱「巨生醫」）董事長蔣為峰， 茲此
承諾如下：
有關巨生醫112年第1次現金增資發行普通股20,000,000股，每股面額10元，總額
新臺幣200,000,000元乙案，業經貴會112年10月26日金管證發字第1120358845號
函申報生效。因考量本次募資時程時機與市場股價變化等因素以及給予特定人繳款
充裕作業時間，將洽特定人繳款期間申請延長3個月，本人特別聲明在此募集作業期
間，不影響原股東、員工及認股人權益，若因延長特定人繳款期限，而造成參與此
次現金增資之原股東、員工及認股人權益受損，經提出合理及具體理由主張其權利
受損部份，本人願負相關損失賠償責任。

此致
金融監督管理委員會

立承諾書人：

巨生生醫股份有限公司
董事長：蔣為峰
中華民國112年12月15日
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本次現金增資募足股款時之增資基準日及相關事宜，依實際募款情形授權董事長
另訂之。